跳到主要内容

感谢您访问nature.com。您使用的是对CSS支持有限的浏览器版本。为了获得最好的体验,我们建议您使用最新的浏览器(或关闭Internet Explorer的兼容性模式)。同时,为了确保持续的支持,我们将在没有样式和JavaScript的情况下显示站点。

全新世暖水入侵导致南极西部冰盖退缩

摘要

冰川学和海洋学观测加上数值模型表明,温暖的绕极深水(CDW)侵入南极西部大陆架导致漂浮冰架底部融化。因为这些冰架支撑着冰川,它们的海洋引起的变薄正在推动今天南极冰盖的退缩。在这里,我们提出了一个基于多代理数据的重建,在全新世时期(从11.7万年前到现在),CDW流入阿蒙森海部分(南极西部冰盖最脆弱的部分)的变化。海洋沉积物中有孔虫壳和底栖有孔虫组合的化学成分表明,在南半球西风的纬度位置控制下,增强的CDW上涌迫使该区域从至少10400年前到7500年前(当时冰架崩塌可能导致上游冰盖迅速变薄)开始冰川消退。这些结果增加了对现有冰盖模式预测能力的信心。

这是订阅内容的预览,通过你所在的机构访问

访问选项

买条

在ReadCube上获得时间限制或全文访问。

32.00美元

所有价格均为净价格。

图1:ASE大陆架现代底水温度图。
图2:来自全新世海洋沉积物的代理数据,限制PIB的环境变化。
图3:与12 kyr bp以来南极西部冰盖变化的潜在强迫机制相比,ASE陆架上CDW平流的变异性。
图4:过去150年在阿蒙森海架上的CDW平流和SHWW的变化。

参考文献

  1. 萨特利,t.c.等人。四种独立技术对南极洲西部阿蒙森海海湾的质量损失。地球物理学。卷。41, 8421-8428 (2014)

    广告谷歌学者

  2. Mouginot, J, Rignot, E. & schuch, B. 1973年至2013年,南极洲西部阿蒙森海Embayment的冰流量持续增加。地球物理学。卷。41, 1576-1584 (2014)

    广告谷歌学者

  3. Rignot, E, Mouginot, J, Morlighem, M, Seroussi, H. & Scheuch, B. 1992年至2011年南极洲西部Pine Island, Thwaites, Smith和Kohler冰川广泛而快速的接地线退缩。地球物理学。卷。41, 3502-3509 (2014)

    广告谷歌学者

  4. Joughin, I., Smith, B. & Medley, B.南极洲西部思韦茨冰川盆地的海洋冰原可能正在崩塌。科学344, 735-738 (2014)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  5. 费维尔,L.等人。海洋冰盖不稳定性控制的松岛冰川退缩。Nat,爬。改变4, 117-121 (2014)

    广告谷歌学者

  6. 德康托,R. M. &波拉德,D.南极洲对过去和未来海平面上升的贡献。自然531, 591-597 (2016)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  7. 雅各布斯,S. S.,詹金斯,A.,朱利维,C. F.和杜特里厄,P.松树岛冰川冰架下更强的海洋环流和融化增加。Geosci Nat。4, 519-523 (2011)

    广告中科院谷歌学者

  8. 保罗,F. S.弗里克,H. A.和帕德曼,L.南极冰架的体积损失正在加速。科学348, 327-331 (2015)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  9. Wåhlin, a.k.等。阿蒙森海架海底槽中暖深水流入的变率。期刊。Oceanogr。43, 2054-2070 (2013)

    广告谷歌学者

  10. Dutrieux, P.等人。松岛冰架融化对气候变化的敏感性强。科学343, 174-178 (2014)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  11. Thoma, M., Jenkins, A., Holland, D. & Jacobs, S.模拟南极阿蒙森海大陆架上的环极深水入侵。地球物理学。卷。35, l18602 (2008)

    广告谷歌学者

  12. 史泰格,丁强,丁志刚,巴提斯蒂,D. S.,詹金斯。南极西部阿蒙森海河口环极深水流入和出口冰川变薄的热带强迫。安。Glaciol。53, 19-28 (2012)

    广告谷歌学者

  13. WAIS划分项目成员。由局地轨道强迫驱动的南极洲西部冰川消融变暖的开始。自然500, 440-444 (2013)

  14. 施米德科,S,海伍德,K. J.汤普森,A. F.和青木,S.南极水域数十年的变暖。科学346, 1227-1231 (2014)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  15. Pollard, D. & DeConto, R. M.模拟南极西部冰盖过去500万年的增长和崩塌。自然458, 329-332 (2009)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  16. 高利奇,N. R.等人。南极对南大洋翻转减少的融水脉冲1A的贡献。Commun Nat。5, 5107 (2014)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  17. Pollard, D., Chang, W., Haran, M., Applegate, P. & DeConto . R.南极西部冰盖最后一次除冰撤退的大集合建模:简单和先进统计技术的比较。Geosci。模型开发。9, 1697-1723 (2016)

    广告谷歌学者

  18. 高利奇,N. R.等人。南极对未来海平面上升的千年承诺。自然526, 421-425 (2015)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  19. 希伦布兰德,C.-D。et al。南极西部冰盖从松岛湾内部的基准线撤退。地质41, 35-38 (2013)

    广告谷歌学者

  20. Katz, m.e.等人。有孔虫中传统的和新兴的地球化学代用物。j .有孔虫。Res。40, 165-192 (2010)

    谷歌学者

  21. 拉特,R. D.等。末次极盛期以来南极西部冰盖阿蒙森海和别林斯高森海部分变化的重建。皮疹。科学。牧师。One hundred., 55-86 (2014)

    广告谷歌学者

  22. Broecker, W. S. & Peng t.h。海上的示踪剂拉蒙特·多尔蒂·盖尔。奥林匹克广播服务公司。出版。,Columbia University, New York, 1982)

  23. 麦肯森,A。李卡利,L. in第四纪晚期的南大西洋——物质收支和洋流系统的重建(eds Wefer, G ., Mulitza, S .;&拉特梅尔)623-644(施普林格,2004)

  24. 近期底水和表底生物δ的强烈热力学印记13威德尔海的C揭示了:对南大洋冰川通风的影响。地球的星球。科学。列托人。317 - 318, 20-26 (2012)

    广告谷歌学者

  25. Mackensen, A., Rudolph, M. & Kuhn, G.亚南极东大西洋晚更新世深水环流。全球地球。改变30., 197-229 (2001)

    广告谷歌学者

  26. Hodell, D. A., Venz, K. A., Charles, C. D. & Ninnemann,美国南大洋南大西洋部分的更新世垂直碳同位素和碳酸盐梯度。Geochem。地球物理学。Geosyst。4, 1004 (2003)

    广告谷歌学者

  27. 查尔斯,c.d.。& Fairbanks, r.a. in极地海洋的地质历史:北极与南极(eds Bleil, U。&席德)519-538 (Kluwer学术,1990)

  28. 柯菲德,李志刚,李志刚,李志刚。极地浮游有孔虫的碳同位素不平衡及其对末次极期冰期重建的影响。古海洋学15, 53-64 (2000)

    广告谷歌学者

  29. Bonn, W., Gingele, F. X., Grobe, H., Mackensen, A. & Fütterer, D. K.南极大陆边缘的古生产力:过去400 ka的蛋白石和钡记录。Palaeogeogr。Palaeoclimatol。Palaeoecol。139, 195-211 (1998)

    谷歌学者

  30. 科什纳,A. E.等。南极洲西部松岛湾的lgm后冰川消退。皮疹。科学。牧师。38, 11-26 (2012)

    广告谷歌学者

  31. 约翰逊,J. S.等。全新世早期松岛冰川的快速变薄。科学343, 999-1001 (2014)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  32. 威德尔海水团的氧和碳稳定同位素示踪:新数据和一些古海洋学意义。深海保护区1号48, 1401-1422 (2001)

    中科院谷歌学者

  33. Ishman, S. E. & Szymcek, P.南极半岛东部边缘前Larsen-A冰架和Prince Gustav海峡地区有孔虫分布:全新世古环境变化的基线。Antarct。Ser >,79, 239-260 (2003)

    谷歌学者

  34. 巴雷特,P. J.等。南极洲无风湾麦克默多冰架下的海洋学和沉积。Antarct。Ser的数据。25, 1-95 (2007)

    谷歌学者

  35. 伊什曼,S. E.等。整个全新世拉森- b冰架稳定性的稳定同位素和有孔虫证据。在在线程序10 isises X(编辑Cooper, A. K.等人)文本摘要018 (USGS公开档案代表2007 - 1047,2007)

    谷歌学者

  36. 帕德西,C. J.,默里,J. W.,阿普尔比,P. &埃文斯,J.从岩石学和有孔虫证据,南极半岛东北部冰架历史。皮疹。科学。牧师。25, 2357-2379 (2006)

    广告谷歌学者

  37. Melis, R. & Salvi, G.罗斯海西部(南极洲)晚第四纪有孔虫组合与主要冰川和海相岩相的关系。3月Micropaleontol。70, 39-53 (2009)

    广告谷歌学者

  38. 基尔费瑟,a.a.等人。南极半岛玛格丽特槽的冰流后退和冰架历史:沉积学和有孔虫特征。青烟。Soc。点。公牛。123, 997-1015 (2011)

    广告中科院谷歌学者

  39. Peck, V. L., Allen, C. S., Kender, S., McClymont, E. L. & Hodgson, D. A.全新世期间南极半岛西部的海洋学变化和上极地深水的影响。皮疹。科学。牧师。119, 54-65 (2015)

    广告谷歌学者

  40. 多马克,E.等。全新世时期南极半岛拉森B冰架的稳定性。自然436, 681-685 (2005)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  41. 浮游有孔虫Neogloboquadrina厚皮(Ehrenberg)我是Weddellmeer,来自Antarktis。代表。极地Res。195, 1-193 (1996)

    谷歌学者

  42. Blanchon, P., Eisenhauer, A., Fietzke, J. & Liebetrau, V.最后一次间冰期高地结束时海平面快速上升和珊瑚礁后退。自然458, 881-884 (2009)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  43. 怀特豪斯,P. L.,本特利,M. J.,米尔恩,G. A.,金,M. A.和托马斯,I. D.南极洲新的冰川均衡调整模型:使用相对海平面变化和当今隆起率的观测进行校准和测试。地球物理学。j . Int。190, 1464-1482 (2012)

    广告谷歌学者

  44. Nicholls, K. W., Makinson, K. & Østerhus, S.南极Ronne冰架北部的环流和水团。j .地球物理学。Res。109, c12017 (2004)

    广告谷歌学者

  45. McGlone, M. S., Turney, C. S. M., Wilmshurst, J. M., Renwick, J. & Pahnke, K.过去18,000年来南大洋陆地和海洋温度的分歧趋势。Geosci Nat。3., 622-626 (2010)

    广告中科院谷歌学者

  46. Shevenell, A. E., Ingalls, A. E., Domack, E. W. & Kelly, C.南极半岛西部全新世南大洋表面温度变化。自然470, 250-254 (2011)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  47. Toscano, m.a., Peltier, W. R. & Drummond, R. ICE-5G和ICE-6G冰期后相对海平面历史模型应用于美国圣克罗伊岛东北部全新世珊瑚礁记录:研究旋转反馈对热带纬度GIA过程的影响。皮疹。科学。牧师。30., 3032-3042 (2011)

    广告谷歌学者

  48. 考夫曼,B. G.等。过去两千年东太平洋南半球西风带的百年尺度变化。爬。过去的10, 1125-1144 (2014)

    谷歌学者

  49. Dixon, d.a.等人。一个冰芯代表北方气团入侵南极洲西部。Int。j . Climatol。32, 1455-1465 (2012)

    谷歌学者

  50. 史密斯,J. A.等。亚冰架沉积物记录了松岛冰川20世纪退缩的历史。自然541, 77-80 (2017)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  51. Gohl, K.(编)研究船“极地船尾”到阿蒙森海的考察,南极洲,2010 (ANT-XXVI/3)。众议员Polar Mar. Res。617, 1-173 (2010)

    谷歌学者

  52. Gohl, K.(编著)2006年研究船Polarstern的ANT-XXIII/4探险队。众议员Polar Mar. Res。557, 1-166 (2007)

    谷歌学者

  53. 史密斯,J. A.等。末次极大期以来阿蒙森海东部南极西部冰盖退缩时间的新约束。水珠。星球。改变122, 224-237 (2014)

    广告谷歌学者

  54. 施蒂弗,M. &雷默,P. J.扩展14C数据库和修订的CALIB 3.014C年龄校准程序。放射性碳测定年代35, 215-230 (1993)

    谷歌学者

  55. 雷默,P. J.等人。INTCAL13和MARINE13放射性碳年龄校准曲线0-50,000 years cal BP。放射性碳测定年代55, 1869-1887 (2013)

    中科院谷歌学者

  56. 阿普尔比,p.g. in利用湖泊沉积物追踪环境变化卷1,盆地分析,取心和年代技术(编Last, W. M. & Smol, J. P.)171-203 (Kluwer学术,2001)

  57. 里希特,t.o.等人。Avaatech XRF核心扫描仪:技术描述和在东北大西洋沉积物中的应用。出版规范。青烟。Soc。Lond。267, 39-50 (2006)

    广告中科院谷歌学者

  58. 希伦布兰德,C.-D。,Kuhn, G. & Frederichs, T. Record of a Mid-Pleistocene depositional anomaly in West Antarctic continental margin sediments: an indicator for ice-sheet collapse?皮疹。科学。牧师。28, 1147-1159 (2009)

    广告谷歌学者

  59. Nürnberg, C. C., Bohrmann, G. & Schlüter, M.南大洋大西洋区钡的积累:来自190,000年记录的结果。古海洋学12, 594-603 (1997)

    广告谷歌学者

  60. 杰卡德,s.l.等人。过去一百万年南大洋生产力的两种变化模式。科学339, 1419-1423 (2013)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  61. 王志强,王志强,王志强,等。沉积物岩心定量地球化学测井XRF扫描仪的校准:理论与应用。地球的星球。科学。列托人。274, 423-438 (2008)

    广告中科院谷歌学者

  62. Barker, S., Greaves, M. & Elderfield, H.用于有孔虫Mg/Ca古温测的清洁程序的研究。Geochem。地球物理学。Geosyst。4, 8407 (2003)

    广告谷歌学者

  63. de Villiers, S., Greaves, M. J. & Elderfield, H.一种用ICP-AES精确测定海洋碳酸盐中Mg/Ca和Sr/Ca的强度比校准方法。Geochem。地球物理学。Geosyst。3., gc000169 (2002)

    谷歌学者

  64. Misra, S.等。HR-ICP-MS法测定天然碳酸盐中的B/Ca。Geochem。地球物理学。Geosyst。15, 1617-1628 (2014)

    广告中科院谷歌学者

  65. 罗森塔尔,Y.等。古海洋学浮游有孔虫中Mg/Ca和Sr/Ca测量的实验室间比较研究。Geochem。地球物理学。Geosyst。5, q04d09 (2004)

    谷歌学者

  66. 格里夫斯等人。有孔虫Mg/Ca测温校准标准的实验室间比较研究。Geochem。地球物理学。Geosyst。9, q08010 (2008)

    广告谷歌学者

  67. Pena, L. D.等。碳酸盐有孔虫污染物相的电子探针测图研究。Geochem。地球物理学。Geosyst。9, q07012 (2008)

    广告谷歌学者

  68. de Lange, G. J., Van Os, B. J. H. & Poorter, R.北大西洋东部马德拉深海平原海底山沉积物和锰结核的地球化学组成和推断的吸积率。3月青烟。109, 171-194 (1992)

    广告中科院谷歌学者

  69. 哈森弗拉茨,a.p.等人。有孔虫涂层中Mg/Mn比值的测定:校正富Mn污染相Mg/Ca温度的方法。地球的星球。科学。列托人。457, 335-347 (2017)

    广告中科院谷歌学者

  70. 海因,J. R. &科钦斯基,A.地球化学专著13卷。深海锰铁结壳和结核(斯科特编著。S. D.)273-291 (Elsevier, 2014)

    谷歌学者

  71. 海因,J. R.等人矿石矿床手册(克罗南编)239-279 (CRC出版社,1999)

  72. 博尔顿,B. R., Exon, N. F.,奥斯特瓦尔德,J. &库德拉斯,H. R.澳大利亚东南部南塔斯曼隆起锰铁结壳和结核的地球化学。3月青烟。84, 53-80 (1988)

    广告中科院谷歌学者

  73. 瑞卡比,r.e.m,埃尔德菲尔德,H.,罗伯茨,N.,希伦布兰德,c . d .。麦克森,A.冰川时期南大洋碱度升高的证据。古海洋学25, pa1209 (2010)

    广告谷歌学者

  74. 于俊杰,福斯特,G. L., Elderfield, H., Broecker, W. S. & Clark, E.底栖有孔虫B/Ca和δ的评价11B表示深海碳酸盐离子和pH值重建。地球的星球。科学。列托人。293, 114-120 (2010)

    广告中科院谷歌学者

  75. Elderfield, H.等人。中更新世气候变迁过程中海洋温度和冰量的演变。科学337, 704-709 (2012)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  76. 于俊杰,李志强,李志强。底栖有孔虫中镁/钙含量的研究Cibicidoides wuellerstorfi而且Cibicidoides mundulus:温度与碳酸盐离子饱和度的关系。地球的星球。科学。列托人。276, 129-139 (2008)

    广告中科院谷歌学者

  77. 于,J. & Elderfield, H.底栖有孔虫B/Ca比值反映深水碳酸盐饱和状态。地球的星球。科学。列托人。258, 73-86 (2007)

    广告中科院谷歌学者

  78. Broecker, W. S. & Sutherland, W. S.深海中碳酸盐离子的分布:支持小冰期后南大洋通风的变化?Geochem。地球物理学。Geosyst。1, 1023 (2000)

    广告谷歌学者

  79. 杜普莱西,J. C.罗氏,D. M. & Kageyama, M.末次间冰期的深海。科学316, 89-91 (2007)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  80. 陈志伟,陈志伟,陈志伟。冰川边界碳循环与海洋环流的时空关系。科学307, 1933-1938 (2005)

    广告中科院PubMed谷歌学者

  81. 柯里,W. B. & Oppo, D. W.冰川水质量几何和δ分布13C的ΣCO2在西大西洋。古海洋学20., pa1017 (2005)

    广告谷歌学者

  82. 普尔,C。内松岛湾(南极洲西部阿蒙森海)的冰架覆盖一直持续到全新世晚期吗?MGeol论文,莱斯特大学2012)

  83. Mackensen, A., Grobe, H., Kuhn, G. & Fütterer, D. K.威德尔海东部68 - 73°之间底栖有孔虫组合:分布、生态和石化潜力。3月Micropaleontol。16, 241-283 (1990)

    广告谷歌学者

  84. 穆雷,j.w.。来自南极洲威德尔海新无冰拉森冰架的活(染色)和死有孔虫:生态学和埋藏学。3月Micropaleontol。53, 67-81 (2004)

    广告谷歌学者

  85. 南极有孔虫分布的一般方面。微体古生物学50, 179-194 (2004)

    谷歌学者

  86. 穆雷,j.w.。英国近代有孔虫地图集(Heinemann, 1971)

  87. 修订分类学,英国近代有孔虫地图集。j . Micropalaeontol。19, 44 (2000)

    谷歌学者

  88. 许维泽,李志刚,李志刚,李志刚。有孔虫属植物的分子系统发育Uvigerina基于核糖体DNA序列。3月Micropaleontol。57, 51-67 (2005)

    广告谷歌学者

  89. Schweizer, M. Jorissen, F. & Geslin, E.分子系统发育对有孔虫分类学的贡献:概述和实例Pseudoeponides falsobeccariiRouvillois, 1974年。c·r·帕勒沃尔10, 95-105 (2011)

    谷歌学者

  90. Mackensen, A., Schumacher, S., Radke, J. & Schmidt, D. N.底栖有孔虫的微生境偏好和稳定碳同位素:海洋新产量定量重建的线索?3月Micropaleontol。40, 233-258 (2000)

    广告谷歌学者

  91. 兰德尔-古德温,E.等人。南极洲阿蒙森海波利尼亚地区淡水分布和水团结构。元素。科学。人类学。3., 000065 (2015)

    谷歌学者

  92. Coplen, t.b., Kendall, C. & Hopple, J.稳定同位素参考样品的比较。自然302, 236-238 (1983)

    广告中科院谷歌学者

  93. 维尔克斯,gGloborotalia厚皮(埃伦伯格)在加拿大的水柱和沉积物北极。j .有孔虫。Res。5, 313-325 (1975)

    谷歌学者

  94. Bergami, C., Capotondi, L., Langone, L., Giglio, F. & Ravaioli, M.罗斯海和南大洋(南极洲)太平洋部分浮游有孔虫的分布。3月Micropaleontol。73, 37-48 (2009)

    广告谷歌学者

  95. 科菲尔德,K. E.费尔班克斯,R. G.史密斯,S. L. &沃尔什,i.d.。Neogloboquadrina厚皮(左旋盘绕)作为极地海洋的古海洋学示踪物:来自东北水波利亚浮游生物拖带、沉积物陷阱和表面沉积物的证据。古海洋学11, 679-699 (1996)

    广告谷歌学者

  96. Schiebel, R. & Hemleben, C.现代浮游有孔虫。Palaontol。Zeitschr。79, 135-148 (2005)

    谷歌学者

  97. 挪威海的冰川/间冰期旋回:沉积学、古海洋学和上新世晚期到第四纪北半球气候的演化。ODP科学过程Res。104, 189-232 (1989)

    谷歌学者

下载参考

确认

这项研究是英国南极调查局的地球行星极地科学计划和阿尔弗雷德-韦根研究所的pace II(变化中的地球系统中的极地地区和海岸)计划的一部分。它由自然环境研究委员会(NERC), NERC拨款NE/M013081/1和亥姆霍兹协会资助。这项工作也得到了欧洲研究委员会(ERC grant 2010-NEWLOG ADG-267931 HE)的部分资助。我们感谢参与RV的船长、船员、船上科学家和支持人员极地斯特恩号远征ANT-XXIII/4和ANT-XXVI/3,并感谢R.唐尼,T.威廉姆斯,V. Peck, H. Blagbrough, R. Fröhlking和S. Wiebe的协助。此外,我们感谢D. Hodgson, D. Vaughan和P. Dutrieux的讨论,以及S. Schmidtko提供的数据。

作者信息

作者及隶属关系

作者

贡献

c.d.h.构想了这项研究的想法,并与j.a.s.、G.K.和R.D.L.一起撰写了手稿。g.k., c.d.h.和K.G.收集了PS69沉积物岩心,j.a.s., P.E.J.和J.P.K.收集了PS75岩心。c。d。h。j。a。s。j。r14C年龄模型的PS75核心。R.D.L.设计图1.t。j。a210对PS69核心进行Pb测量,并给出其年龄模型。g.k.、c.d.h.、j.a.s.、J.P.K.和P.E.J.进行了沉积学分析。D.A.H.测量了有孔虫壳上的稳定同位素,而M.G.和H.E.则分析了微量金属。c.r.p., S.K.和M.W.对有孔虫组合进行了分析。所有共同作者都对手稿进行了评论,并为最终版本提供了意见。

相应的作者

对应到Claus-Dieter希伦布兰德

道德声明

相互竞争的利益

作者声明没有相互竞争的经济利益。

额外的信息

审核人信息自然感谢R. McKay和其他匿名审稿人对这项工作的同行评审所做的贡献。

出版商注:施普林格《自然》杂志对出版的地图和机构从属关系中的管辖权主张保持中立。

扩展的数据图形和表格

图1 PIB全新世沉积物的放射性碳年代学。

PS75/160岩心的年龄深度图(一个)及PS75/167 (b),以AMS为基础14从钙质微化石(扩展数据表1).红色菱形标志校准的AMS中值14C的年龄,误差条表示最大和最小年龄。垂直虚线表示重叠的年龄为8.2 kyr英国石油公司,对应于PS75/160岩心深度380 cm, PS75/167岩心深度230 cm,其中底栖和浮游δ13两条记录的C记录拼接(图3a, b).

图2阿蒙森海大陆架外沉积物中放射性成因铅和铯同位素的下核浓度。

无支撑的集中210Pb (210Pbxs)的巨型盒芯PS69/251的沉积物,以对数刻度显示(一个的浓度137c以线性比例显示(b).误差条表示±1 s.d。的210Pb和137Cs浓度。的210Pbxs浓度约为115 Bq kg−1在沉积物表面,随着核心深度在6 cm以上呈指数下降。的210Pb活性在6 cm深度以下达到或低于检出限。计算210Pbxs通量是100 Bq m−2−1,与大气沉降的预期通量基本一致56.的137整个堆芯的Cs活性均在检测限以下。

扩展数据图3下堆芯恒定供给速率(CRS)模型210Pbxs阿蒙森海架外剖面。

采用改进的方法对PS69/251岩心沉积物进行了CRS模拟(方法)56.不支持的210铅浓度(210Pbunsupp。)与质量深度的关系;虚线标记用于计算的回归210铅浓度低于6cm岩心深度。打开的圆圈突出显示使用的样本210Pbxs浓度达到或低于检测限度的浓度误差条表示±1 s.d。的210Pbxs浓度。

图4阿蒙森海陆架外层沉积物年龄-深度关系。

PS69/251岩芯沉积物的年龄模型基于下岩芯的CRS模型210Pbxs岩心最上面部分的剖面。误差条表示±1 s.d。计算出的年龄。

图5 PIB全新世沉积物地球化学和年代学数据。

图示浮游生物(n .厚皮罪)和底栖生物(答:angulosa18O和δ13C比,对数归一化Ba/Ti (LN(Ba/Ti))和Ba/Zr (LN(Ba/Zr))峰面积比61核PS75/160的放射性碳定年(一个)及PS75/167 (b).自动对盘及成交系统14从各种钙质微化石中获得C日期192153扩展数据表1),并以±2 s.d的平均校正年龄显示。错误。来自核心PS75/160的最低日期的星号表示来自同一样本层的复制日期的平均值。δ的范围13AASW和CDW的典型C值分别用蓝绿色和黄色阴影区域表示。海水δ18根据AASW的国际维也纳平均海水标准(VSMOW), ASE报告的O组成约为- 0.7‰至- 0.5‰,CDW为- 0.3‰至- 0.1‰91,使表层和深水之间的VSMOW差约为−0.4‰。浮游生物和底栖生物δ的平均偏移18PS75/160和PS75/167岩心O记录值分别为- 0.45‰VPDB和- 0.38‰VPDB,与报道的表层至深水δ相一致18O梯度(我们注意到SMOW尺度和VPDB尺度之间的关系是线性的92).虽然PS75/167岩心220 cm以下LN(Ba/Ti)的显著峰值明显高于背景LN(Ba/Ti)值,但在该岩心剖面中LN(Ba/Zr)的峰值并不高太多。这一关系表明,LN(Ba/Ti)和Ba/Ti峰是由陆源重矿物(包括重晶石和锆石)供给增加导致的钡输入引起的,这一点在约220 cm核深以下的陆源砂层的下核增加中得到了证实图2在裁判。19).

图6 PIB底栖有孔虫壳镁/钙比值。

在底栖有孔虫的壳上测定镁/钙(Mg/Ca)比值答:angulosa假设镁/锰(Mg/Mn)比值为0.15±0.05 mol mol,显示了对潜在成岩Mg贡献的调整−1在成岩层中(一个),并对潜在的成岩Mg贡献进行了调整,假设Mg/Mn比值为0.00 ~ 0.25 mol mol−1在成岩层中(b).Mg/Ca比值b显示为10.0-7.5 kyr英国石油公司(4个样品),7.5-4.0 kyr英国石油公司(2个样品)和4.0-0 kyr英国石油公司(4个样品),假设成岩涂层中的Mg/Mn比值为0.10、0.15、0.20和0.25 mol mol,未对潜在成岩Mg贡献进行调整和调整−1(参考文献6869707172).在一个,垂直误差柱突出不确定度为±0.05 mol mol−1为涂层的Mg/Mn成分,水平误差条为±2 s.d。Mg/Ca样品的年龄范围,这是从校准的AMS计算出来的14邻近样本视界的C日期(扩展数据表1).

图7 PIB有孔虫组合的全新世变化。

底栖有孔虫组合(只显示最丰富和选择的底栖类群),丰度n .厚皮罪。在PS75/160岩心上分析了形态型2 (mt. 2)壳(相对于所有浮游有孔虫)、凝集底栖有孔虫丰度(相对于所有底栖有孔虫)和总有孔虫浓度(每克干沉积物的个体)。的δ13浮游和底栖有孔虫壳的C组成也显示出来。注意有孔虫丰度和组合的主要变化集中在7.5 kyr英国石油公司.底栖有孔虫分类群(方法):Alabaminella weddellensisAngulogerina angulosaAngulogerina pauperataAngulogerina总数=所有的总和Angulogerina物种),Globocassidulina bioraGlobocassidulina subglobosaGlobocassidulina总数=所有的总和Globocassidulina物种),Nonionella bradiiNonionella irideaNonionella总数=所有的总和Nonionella物种)。

图8 PIB全新世沉积物中浮游有孔虫壳的SEM图像。

整个壳和详细的壳表面n .厚皮PS75/160核心的左旋形态型1和2显示。形态型1 (模拟)由配子生方解石包裹,主要分布在核的上部,而薄壁无壳型2 (eg)支配着地核的下部。每张照片右下角都有一个比例尺(白点),其长度单位为μm。注意形态1中整个壳周围有不明显的腔室和配子体方解石分泌,而形态2中单个腔室和多孔壳清晰可见,从而显示了结壳的开始(孔周围有白色方解石;比较参41939495).在南极和北极水域,形态型1通常主要分布在水柱下部,并保存在海洋沉积物中,而形态型2则大量分布在水柱上部,并没有保存在沉积物中41939495.外壳形态1是典型的末期生命阶段n .厚皮罪。,while non-encrusted morphotype 2 is typical for its neanic (that is, adolescent) to adult stage4193949596.与em定义的渐进溶解步骤类似,参见。97,贝壳在一个而且b是否受中间溶蚀影响,壳在图象中c受初始到中间溶解影响,图像中的壳d是否受到初始溶解和图像中的壳的影响eg都保存完好。

扩展数据表1核心位置以及常规和校准的AMS14C日期
扩展数据表2 PS69/251核心上部6厘米的年表

相关的音频

幻灯片

权利和权限

转载及权限

关于本文

通过CrossMark验证货币和真实性

引用本文

希伦布兰德,CD.史密斯,J.霍德尔,D。et al。全新世暖水入侵导致南极西部冰盖退缩。自然547, 43-48(2017)。https://doi.org/10.1038/nature22995

下载引用

  • 收到了

  • 接受

  • 发表

  • 发行日期

  • DOIhttps://doi.org/10.1038/nature22995

这篇文章被引用

评论

通过提交评论,您同意遵守我们的条款而且社区指导原则.如果您发现一些滥用或不符合我们的条款或指导方针,请标记为不适当。

搜索

快速链接

自然简报

报名参加自然简报时事通讯-什么重要的科学,免费到您的收件箱每天。

获取当天最重要的科学故事,免费在您的收件箱。 注册《自然简报》
Baidu
map