摘要gydF4y2Ba
大刍草，玉米的野生祖先(gydF4y2Ba玉米gydF4y2Ba无性系种群gydF4y2Ba．梅斯gydF4y2Ba)，其种子蛋白质含量是大多数现代自交系和杂交系的三倍，但导致这种特性的机制尚不清楚gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．在这里，我们使用三个一组来创建一个大刍动物连续的单倍型DNA序列(gydF4y2Ba玉米gydF4y2Ba无性系种群gydF4y2Ba．parviglumisgydF4y2Ba)，并通过基于地图的克隆，确定了一个主要的高蛋白数量性状位点，gydF4y2Ba大刍草高蛋白9gydF4y2Ba（gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba)，在第9号染色体上。gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba编码一种天冬酰胺合成酶4酶，在大刍草中高度表达，但在B73自交系中不表达，其中的第10个内含子缺失gydF4y2BaTHP9-B73gydF4y2Ba导致不正确的拼接gydF4y2BaTHP9-B73gydF4y2Ba记录。转基因表达gydF4y2BaTHP9-teosintegydF4y2BaB73显著提高了种子蛋白质含量。渐渗现象的gydF4y2BaTHP9-teosintegydF4y2Ba现代玉米自交系和杂交系在不影响产量的情况下，大大提高了游离氨基酸，特别是天冬酰胺在植株中的积累，增加了种子蛋白质含量。gydF4y2BaTHP9-teosintegydF4y2Ba似乎可以提高氮的利用效率，这对于在低氮条件下促进高产很重要。gydF4y2Ba
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创建Ames 21814单倍型的所有测序数据已保存在美国国家基因组学数据中心(NGDC;gydF4y2Bahttps://ngdc.cncb.ac.cn/gydF4y2Ba)gydF4y2BaPRJCA011706gydF4y2Ba，其中PacBio HiFi数据在登录号下gydF4y2BaSAMC874385gydF4y2Ba， Hi-C数据在登录号下gydF4y2BaSAMC873392gydF4y2Ba， PacBio isoform测序数据均在登录号之下gydF4y2BaSAMC873393gydF4y2BaIllumina WGS数据在登录号下gydF4y2BaSAMC874386gydF4y2Ba而且gydF4y2BaSAMC874387gydF4y2Ba．本文报道的最终组装的基因组序列数据已存入，登录号为GWHBKHM00000000，可在web上公开访问gydF4y2Bahttps://ngdc.cncb.ac.cn/gwhgydF4y2Ba．Ames 21814、B73 × Ames 21814和B73(花期根和叶)的rna测序数据均在登录号之下gydF4y2BaSAMC874334gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BaSAMC874357gydF4y2Ba．gydF4y2Ba源数据gydF4y2Ba提供了这篇论文。gydF4y2Ba
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确认gydF4y2Ba
感谢肖宇、詹海华、林波、谷宇、张涛、宋欣和安东东对BSA测序和相关分析的帮助;刘凯在高蛋白QTL分析和基因定位方面提供帮助;安徽农业大学李C.生物信息学分析;石俊、李伟对大刍草驯化和序列变异的分析提供了帮助;以及王哲、张磊、曾欣、周勇在哈尔滨的物资种植方面的帮助。本研究得到中国科学院(XDB27010201)、国家自然科学基金(31830063、31925030)资助;中国博士后科学基金(2020M681412至Y.H.)和上海市超级博士后奖励计划(2020456至Y.H.)。gydF4y2Ba
作者信息gydF4y2Ba
作者及隶属关系gydF4y2Ba
贡献gydF4y2Ba
y.w.， w.w.， Y.H.和H.W.设计了研究，分析了数据并监督了项目。Y.W、Y.H、H.W、朱元荣、晓华和h.l创造了遗传群体和遗传材料。朱,12,布什,y,王小虎,y赵,L.Q, Y.J, Y.C, Q.X, Q.W成员j.w.。上半叶和X.L.进行实验。w.w.， s.l.， x.w.， Z.B.和Y.H.进行了大鼠osinte Ames 21814单倍型测序、组装和注释。通用和x.y进行了GWAS分析。朱永伟、小林、杨华、洪伟、朱永勇在三亚进行了NUE野外试验。y.w.， w.w.， y.h.， H.W.和B.A.L.解释了数据，起草并编辑了手稿。gydF4y2Ba
相应的作者gydF4y2Ba
道德声明gydF4y2Ba
相互竞争的利益gydF4y2Ba
作者声明没有利益竞争。gydF4y2Ba
同行评审gydF4y2Ba
同行评审信息gydF4y2Ba
自然gydF4y2Ba感谢Ou Shujun, Yu Jianming和其他匿名审稿人对本工作的同行评议所做的贡献。gydF4y2Ba同行评审报告gydF4y2Ba是可用的。gydF4y2Ba
额外的信息gydF4y2Ba
出版商的注意gydF4y2Ba施普林格自然对出版的地图和机构从属关系中的管辖权主张保持中立。gydF4y2Ba
扩展的数据图形和表格gydF4y2Ba
图1 Ames 21814和B73根、茎、叶中总氮和游离氨基酸含量及B73和10个大麦麸质品系玉米蛋白和非玉米蛋白的SDS-PAGEgydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba，采用酸水解法和Dumas法测定B73根、茎、叶和种子中氮含量。数据以均值±s.d表示(每种方法n = 6个生物独立样本)。gydF4y2BabgydF4y2Ba、Ames 21814和B73根、茎、叶总氮含量。数据以均值±标准差表示(n = 10个生物独立样本)。gydF4y2BacgydF4y2Ba， Ames 21814和B73的根(上图)、茎(中图)、叶(下图)中单个游离氨基酸含量。数据以均值±标准差表示(n = 6个生物独立样本)。gydF4y2BadgydF4y2BaB73和10个大刍草品系中玉米蛋白和非玉米蛋白的SDS-PAGE分析。每个蛋白带以kDa表示的表观大小在左侧。M，蛋白质标记。γ 27,27 - kda γ-zein;α 22,22 - kda α-zein;α 19,19 - kda α-zein;γ 16,16 - kda γ-zein;γ15, 15-kDa γ-zein;10-kDa δ-zein。SDS-PAGE分析实验独立重复3次，结果相似。 In一个gydF4y2Ba而且gydF4y2BabgydF4y2Ba，双尾学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba-test用于确定gydF4y2BaPgydF4y2Ba值，请参见源数据。gydF4y2Ba
扩展数据图2 Ames 21814单倍型组合的三重分箱。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba，大刍草的表型gydF4y2Ba玉米gydF4y2Ba无性系种群gydF4y2Ba．parviglumisgydF4y2Ba(注册编号:Ames 21814)， B73 x Ames 21814和B73。比例尺，35厘米。gydF4y2BabgydF4y2Ba，大刍草单倍型基因组组装流程图。为了从头组装大角蛋白单倍型，我们通过整合三种技术对其单倍型进行测序和组装:使用PacBio Sequel平台的HiFi长读，使用Illumina HiSeq平台的配对端测序，高通量染色质构象捕获(Hi-C)。利用Ames 21814高杂合度的特点，我们完成了大刍草单倍型的组装。gydF4y2BacgydF4y2Ba2.5 Mb窗口的全基因组Hi-C相互作用热图。每个蓝色数字表示对应的染色体。每一簇代表单倍型中的一条染色体。在一组染色体中，底部的簇代表hap1 (teosinte Ames 21814)染色体，顶部的簇代表hap2 (B73)染色体。gydF4y2BadgydF4y2Ba，各染色体Hi-C接触图，Ames 21814 (Teo)。gydF4y2BaegydF4y2Ba， B73基因组组装点图(hap2，本研究)和B73_v5基因组组装点图。小于20 kb的对齐被过滤掉。gydF4y2BafgydF4y2Ba， Ames 21814单倍型(hap1)与B73单倍型(hap2)的点图。小于20 kb的对齐被过滤掉。gydF4y2BaggydF4y2BaHi-C接触图支持单倍型特异性反转。排除由串联重复序列阵列(CentC或旋钮)引起的倒置，选择14个大于1mb的倒置进行Hi-C放大检查。13个反位被正确验证，而Chr1: 235 Mb反位是一个误支架contig。gydF4y2Ba
图3 Ames 21814与玉米自交系之间α-zein基因拷贝的差异。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba，副本编号gydF4y2Baα玉米蛋白gydF4y2BaAmes 21814、B73和W22基因。基因数量gydF4y2Baα19gydF4y2Ba（gydF4y2Baz1A1gydF4y2Ba，gydF4y2Baz1A2gydF4y2Ba，gydF4y2Baz1BgydF4y2Ba而且gydF4y2Baz1DgydF4y2Ba),gydF4y2Baα22gydF4y2Ba（gydF4y2Baz1C1gydF4y2Ba而且gydF4y2Baz1C2gydF4y2Ba)表示在每个位点旁边。gydF4y2BabgydF4y2Ba，拷贝数的统计分析gydF4y2Baα19gydF4y2Ba（gydF4y2Baz1A1gydF4y2Ba，gydF4y2Baz1A2gydF4y2Ba，gydF4y2Baz1BgydF4y2Ba而且gydF4y2Baz1DgydF4y2Ba),gydF4y2Baα22gydF4y2Ba（gydF4y2Baz1C1gydF4y2Ba而且gydF4y2Baz1C2gydF4y2Ba)，分别位于艾姆斯21814、B73和W22。gydF4y2Ba
扩展数据图4显示遗传群体如何创建的图表和回交群体中蛋白质含量的测量。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba，表示每一代的种群大小。gydF4y2BabgydF4y2Ba， SDS-PAGE显示B73、大刍草酸(Ames 2184)和B73 × Ames 21814种子中玉米蛋白积累。gydF4y2BacgydF4y2Ba， B73和F根中氮含量gydF4y2Ba1gydF4y2BaB73 x Ames 21814的植物。数据以均值±s.d表示(每种方法n = 6个生物独立样本)。gydF4y2BadgydF4y2Ba、B73和F茎部氮含量gydF4y2Ba1gydF4y2BaB73 x Ames 21814的植物。数据以均值±s.d表示(每种方法n = 6个生物独立样本)。gydF4y2BaegydF4y2Ba、B73和F叶片氮素含量gydF4y2Ba1gydF4y2BaB73 x Ames 21814的植物。数据以均值±s.d表示(每种方法n = 6个生物独立样本)。gydF4y2BafgydF4y2Ba10 F时玉米醇溶蛋白积累的SDS-PAGEgydF4y2Ba2gydF4y2BaB73 x Ames 21814的种子。以B73种子为对照。gydF4y2BaggydF4y2Ba12个不同公元前种子玉米蛋白积累的SDS-PAGEgydF4y2Ba2gydF4y2Ba时代。以B73种子为对照。gydF4y2BahgydF4y2Ba公元前12年玉米蛋白积累的SDS-PAGEgydF4y2Ba2gydF4y2Ba一株高蛋白种子。以B73种子为对照。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba， 30种不同公元前种子的蛋白质含量gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba的耳朵。gydF4y2BajgydF4y2BaBC中8个高蛋白穗的蛋白质含量gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba人口。每穗测7粒种子。以B73为对照。gydF4y2BakgydF4y2Ba公元前30年不同时期种子中的蛋白质含量gydF4y2Ba4gydF4y2Ba的耳朵。gydF4y2BalgydF4y2BaBC中8个高蛋白穗的蛋白质含量gydF4y2Ba4gydF4y2Ba人口。每穗测7粒种子。以B73为对照。在b, f-h中，独立重复了3次以上的SDS-PAGE分析实验，结果相似。在gydF4y2BacgydF4y2Ba-gydF4y2BaegydF4y2Ba，双尾学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba-test用于确定gydF4y2BaPgydF4y2Ba值，请参见源数据。gydF4y2Ba
扩展数据图5映射gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba通过BSA测序3个BC群体gydF4y2Ba4gydF4y2Ba公元前,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba和公元前gydF4y2Ba8gydF4y2Ba对5个高蛋白和5个低蛋白BC进行深度重测序gydF4y2Ba6gydF4y2BaFgydF4y2Ba4gydF4y2Ba行。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba通过SDS-PAGE对BC中玉米蛋白(上面板)和非玉米蛋白(下面板)的积累进行高蛋白和低蛋白穗的表型分析gydF4y2Ba4gydF4y2Ba人口。M，蛋白质mol wt标记。γ 27,27 - kda γ-zein;α 22,22 - kda α-zein;α 19,19 - kda α-zein;γ 16,16 - kda γ-zein;γ15, 15-kDa γ-zein;10-kDa δ-zein。gydF4y2BabgydF4y2Ba，基于BC BSA测序的基因渐渗分析gydF4y2Ba4gydF4y2Ba人口。gydF4y2BacgydF4y2Ba、种子蛋白质含量的频率分布分析gydF4y2Ba6gydF4y2Ba人口。对1314只耳朵进行了表型和分类。gydF4y2BadgydF4y2Ba，基于BC BSA测序的基因渐渗分析gydF4y2Ba6gydF4y2Ba人口。gydF4y2BaegydF4y2Ba， BC中蛋白质含量的频率分布分析gydF4y2Ba8gydF4y2Ba人口。对1344只耳朵进行了表型和分类。gydF4y2BafgydF4y2Ba， BC的BSA测序基因渐渗分析gydF4y2Ba8gydF4y2Ba人口。底部为基于BC RNA-Seq分析的渐渗基因的差异表达gydF4y2Ba8gydF4y2Ba叶子。gydF4y2BaggydF4y2Ba共对10个系进行基因渐渗重测序分析。高蛋白系为S2528、S2590、S2591、S2592和S2596，低蛋白系为S2468、S2513、S2529、S2605和S2609。根据B73基因组(B73_v4)座标，这些株系大骨胶质DNA渐进片段的峰值为:S2528为13 Mb-143 Mb, S2590、S2591、S2592和S2596为22.7 Mb-144.4 Mb, S2529为13 Mb-99 Mb, S2605和S2609为22.7 Mb-135.5 Mb。候选间隔的最小公共区域位于135.5和143 Mb之间，如虚线框所示。gydF4y2Ba
扩展数据图6在150kb的精细映射区域标注的三个基因gydF4y2BaASN4gydF4y2Ba记录分析。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba，基因结构gydF4y2BaZm00001d047732gydF4y2BaB73和Ames 21814编码序列中的snp。gydF4y2BabgydF4y2Ba，基于RNA-Seq数据分析NILB73和NILTeo根和叶中3个基因的表达折叠变化。gydF4y2BacgydF4y2Ba，gydF4y2BaASN4gydF4y2BaB73和艾姆斯21814年的抄本。gydF4y2BadgydF4y2Ba，TPM的均值分析gydF4y2BaASN4gydF4y2Ba基于RNA-seq数据分析B73和Ames 21814叶片和根的转录本。TPM，百万分之数。数据为均值±标准差(n = 3个生物独立样本)。gydF4y2BaegydF4y2Ba， RNA-seq读取gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba在NILB73(上面板)和NILTeo(下面板)叶片中。数字指的是通过结点读取的数量。gydF4y2BafgydF4y2Ba，表示gydF4y2BaASN4gydF4y2Ba双荧光素酶(LUC)法比较Ames 21814和B73扩增的启动子序列。数据以均数±标准差表示。gydF4y2BaPgydF4y2Ba双尾学生的价值观gydF4y2BatgydF4y2Ba-test用于确定gydF4y2BaPgydF4y2Ba值，请参见源数据。gydF4y2Ba
扩展数据图7gydF4y2BaTHP9-TgydF4y2Ba富含天冬酰胺和蛋白质gydF4y2Ba7gydF4y2BaFgydF4y2Ba3.gydF4y2BaNILTeo和NILB73的种群及表型比较。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba，三种具有代表性的BC表型gydF4y2Ba7gydF4y2BaFgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba母系基因型纯合子的耳朵gydF4y2BaTHP9-BgydF4y2Ba,杂合的gydF4y2BaTHP9-HgydF4y2Ba（gydF4y2BaT / BgydF4y2Ba)和纯合子gydF4y2BaTHP9-TgydF4y2Ba,分别。gydF4y2BabgydF4y2Ba，游离天冬酰胺含量gydF4y2BaTHP9-BgydF4y2Ba，gydF4y2BaTHP9-HgydF4y2Ba而且gydF4y2BaTHP9-TgydF4y2Ba起源于BCgydF4y2Ba7gydF4y2BaFgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba人口。数据为均值±标准差(n = 10个生物独立样本)。gydF4y2BacgydF4y2Ba，自花授粉种子蛋白质含量gydF4y2BaTHP9-BgydF4y2Ba，gydF4y2BaTHP9-HgydF4y2Ba而且gydF4y2BaTHP9-TgydF4y2Ba公元前的植物gydF4y2Ba7gydF4y2BaFgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba人口。每只耳朵作为一个单元。数据为均值±标准差(n =超过20个生物独立样本)。gydF4y2BadgydF4y2Ba， NILTeo和NILB73的植物表型。比例尺，30cm。gydF4y2BaegydF4y2Ba， NILTeo和NILB73株高。这些植物于2021年在三亚种植。数据为均值±标准差(n = 18个生物独立样本)。gydF4y2BafgydF4y2Ba、NILTeo和NILB73的植株鲜重(根和地上质量)。数据为均值±标准差(n = 6个生物独立样本)。gydF4y2BaggydF4y2Ba，种子蛋白质含量与茎总氮含量的关联分析gydF4y2Ba8gydF4y2Ba人口。同一株相应的种子蛋白质含量和茎氮含量用一条灰色实线连接(n = 1334个生物独立样本)。gydF4y2BahgydF4y2Ba， NILTeo和NILB73根、茎、叶总氮含量。数据为均值±标准差(n = 33, 41和20个生物独立样本)。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba、NILTeo和NILB73根、叶中游离氨基酸总量。数据为均值±标准差(n = 20个生物独立样本)。在gydF4y2BabgydF4y2Ba-gydF4y2BacgydF4y2Ba，不同字母表示差异显著(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01，单因素方差分析和进一步的Tukey检验，见源数据)。在gydF4y2BaegydF4y2Ba，gydF4y2BafgydF4y2Ba而且gydF4y2BahgydF4y2Ba，gydF4y2Ba我gydF4y2Ba，双尾学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba-test用于确定gydF4y2BaPgydF4y2Ba值，请参见源数据。gydF4y2Ba
扩展数据图8正常和低氮条件下NILB73和NILTeo。gydF4y2Ba
得了gydF4y2Ba、建造四个地上混凝土容器，并在容器上盖上塑料膜。gydF4y2BadgydF4y2BaNILB73和NILTeo在容器内不施氮肥。gydF4y2BaegydF4y2Ba，施氮和不施氮容器中土壤氮含量。数据为均值±标准差(n = 16个生物独立样本)。gydF4y2BafgydF4y2Ba，施氮和不施氮时NILB73和NILTeo的植株表型。比例尺，20厘米。gydF4y2BaggydF4y2Ba，施氮和不施氮时NILB73和NILTeo的根系表型。比例尺，5厘米。gydF4y2BahgydF4y2Ba， NILTeo和NILB73株高。数据为均值±标准差(n = 8个生物独立样本)。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba， qRT-PCR分析gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba施氮和不施氮在NILB73和NILTeo根系中的表达。数据为均值±标准差(n = 3个生物独立样本)。gydF4y2BajgydF4y2Ba、施氮和不施氮时NILB73和NILTeo根系鲜重。数据为均值±标准差(n = 8个生物独立样本)。gydF4y2BakgydF4y2Ba，施氮和不施氮对NILB73和NILTeo地上生物量的影响。数据为均值±标准差(n = 14个生物独立样本)。gydF4y2BalgydF4y2Ba．施氮和不施氮处理下NILB73和NILTeo根系总氮含量数据为均值±标准差(n = 6个生物独立样本)。gydF4y2Ba米gydF4y2Ba，施氮和不施氮条件下NILB73和NILTeo茎的总氮含量。数据为均值±标准差(n = 10个生物独立样本)。gydF4y2BangydF4y2Ba、施氮和不施氮条件下NILB73和NILTeo叶片总氮含量。数据为均值±标准差(n = 6个生物独立样本)。gydF4y2BaogydF4y2Ba，施氮和不施氮对NILB73和NILTeo种子蛋白质含量的影响。数据为均值±标准差(n = 20个生物独立样本)。在gydF4y2BaegydF4y2Ba而且gydF4y2Bah-ogydF4y2Ba，字母表示显著差异(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01，单因素方差分析和进一步的Tukey检验)。gydF4y2Ba
扩展数据图9野生型B73和gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba在正常和低氮条件下。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba、WT (B73)、NILTeo和gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba施氮和不施氮。比例尺，20厘米。gydF4y2BabgydF4y2Ba、WT、NILTeo和gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba施氮和不施氮。比例尺，5厘米。gydF4y2BacgydF4y2Ba，施氮和不施氮容器中土壤氮含量。数据为均值±标准差(n = 8个生物独立样本)。gydF4y2BadgydF4y2Ba、WT株高和gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba．数据为均值±标准差(n = 8个生物独立样本)。gydF4y2BaegydF4y2Ba， WT和的根鲜重gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba施氮和不施氮。数据为均值±标准差(n = 14个生物独立样本)。gydF4y2BafgydF4y2Ba， WT和的地上生物量gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba施氮和不施氮。数据为均值±标准差(n = 14个生物独立样本)。gydF4y2BaggydF4y2Ba．总氮含量WT和gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba施氮和不施氮的根。数据为均值±标准差(n = 12个生物独立样本)。gydF4y2BahgydF4y2Ba、WT下总氮含量gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba施氮和不施氮的茎。数据为均值±标准差(n = 12个生物独立样本)。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba、WT下总氮含量gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba施氮和不施氮的叶片。数据为均值±标准差(n = 12个生物独立样本)。gydF4y2BajgydF4y2Ba， WT和的蛋白质含量gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba-gydF4y2BaOE2gydF4y2Ba施氮和不施氮的种子。数据为均值±标准差(n = 20个生物独立样本)。在gydF4y2Bac ggydF4y2Ba，字母表示显著差异(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01，单因素方差分析和进一步的Tukey检验)。gydF4y2Ba
图10 NILTeo × Mo17和正单958-T杂种种子蛋白质含量。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba、正丹958-B和正丹958-T种子蛋白质含量。数据以均值±标准差表示(n = 20个生物独立样本)。F蛋白含量gydF4y2Ba2gydF4y2BaNILB73 x Mo17和NILTeo x Mo17种子。数据以均值±标准差表示(n = 30个生物独立样本)。在gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba，gydF4y2BabgydF4y2Ba，双尾学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba-test用于确定gydF4y2BaPgydF4y2Ba值，请参见源数据。gydF4y2Ba
补充信息gydF4y2Ba
补充信息gydF4y2Ba
该文件包含补充图1-5、蛋白质扩展SDS-PAGE分析和western blots原始源图像，以及补充表1-7。gydF4y2Ba
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引用本文gydF4y2Ba
黄勇，王宏，朱勇。gydF4y2Baet al。gydF4y2BaTHP9gydF4y2Ba提高玉米种子蛋白质含量和氮素利用效率。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba612gydF4y2Ba， 292-300(2022)。https://doi.org/10.1038/s41586-022-05441-2gydF4y2Ba
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DOIgydF4y2Ba：gydF4y2Bahttps://doi.org/10.1038/s41586-022-05441-2gydF4y2Ba
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提高种子蛋白质含量gydF4y2Ba
自然生物技术gydF4y2Ba(2022)gydF4y2Ba
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