铜催化氧亲核试剂的对映收敛烷基化

由于碳氧键在有机分子中很常见，包括手性生物活性化合物，因此开发新的方法来构建它们，同时控制立体选择性是合成的一个重要目标。威廉姆森醚的合成，首次报道于1850年¹，是目前应用最广泛的氧亲核试剂烷基化方法，但由于其反应机理(S_N2通道)。氧亲核试剂与烷基亲电试剂偶联的过渡金属催化有可能解决这些限制，但迄今为止的进展非常有限^{2 - 7日}特别是在控制对映选择性方面。在此，我们建立了一种现成的铜催化剂，可以通过氧亲核试剂实现一系列对映收敛取代反应，α-卤代酰胺是一种有用的亲电试剂家族;反应在温和的条件下进行，存在各种各样的官能团。该催化剂不仅能实现氧亲核试剂的对映收敛烷基化，而且还能实现氮亲核试剂的对映收敛烷基化，为过渡金属催化剂的潜力提供了支持，为实现异原子亲核试剂对映选择性烷基化的关键挑战提供了解决方案。

通过提交评论，您同意遵守我们的条款而且社区指导原则。如果您发现一些滥用或不符合我们的条款或指导方针，请标记为不适当。