新闻和观点

电解质的组成对电催化反应速率和产物选择性有显著影响。旁观者碱阳离子支配反应动力学的一种机制现在得到了更好的理解。

在探究电催化系统的背景下，最初于1959年发展起来的石英晶体微量天平测量为测量反应条件下电极-电解质界面的质量变化提供了基础。

核磁共振(NMR)是分析化学和医学诊断中非常重要的工具的核心现象。35年前，克利福德·拉塞尔·鲍尔斯和丹尼尔·韦特坎普开发了帕萨迪纳实验——一个巧妙的化学方案，将质子核磁共振的灵敏度提高了三个数量级，全面扩大了核磁共振的适用性。

敏感和异构体特异性分析工具检测难以捉摸的中间体和揭示反应机制。1966年引入的光电子光离子符合光谱学，现在可以作为反应显微镜，识别中间体，描绘多相催化中的气体和表面限制过程。

理解光电化学水氧化的分子细节具有挑战性。现在，理论和实验证据表明，三个相邻孔洞的积累是使水在半导体氧化物上有效氧化为分子氧的关键。

通过酶容量约束代谢模型大大改进了基因型-表型预测。现在，一种基于深度学习的酶周转估计方法已经被开发出来，并用于重建300多种酵母物种的酶受限基因组级代谢模型。

对于自由基介导的不对称转化的一般催化方法，合成有机化学家长期以来都没有找到。现在，依赖于NAD(P) h的酮还原酶被改造成高效的光酶来催化不对称自由基C-C偶联。

阐明催化过程的反应机理是非常具有挑战性的。现在，先进的固态核磁共振实验证明了氧化合物在氧化物-沸石基双功能催化剂材料上调节合成气体转化的重要性。

合理解释一组材料的催化性能差异是一项具有挑战性的任务。现在提出了一种方法，通过从操作光谱数据预测铂基电催化剂的活性和稳定性来解决这个问题。

直接使用氨进行不对称合成是非常受欢迎的。现在，一种高效的对映选择性卡宾插入氨的N-H键，产生了多种有价值的手性α-氨基酸。

负载型亚纳米催化剂具有原子效率和独特的性质，但其构效关系尚不清楚。通过多模态实验与计算相结合，揭示其结构灵敏度是可能的。

通常认为，固定在电极表面的分子催化剂与同质催化剂的行为相似。然而，在某些条件下，它们可以像金属电极一样工作。现在，这一新的多相电催化范式背后的潜在现象被揭示了。

实验有限公司₂固定常常受到电化学和生物成分不匹配的影响。现在，空间解耦策略，其中CO₂电解产生的无电解质醋酸作为饲料工程酵母发酵，使高效合成葡萄糖或脂肪酸。

固氮酶通过一种复杂的机制在其中一个铁硫核上还原二氮生成氨。现在，研究强调了硫迁移对固氮酶的一种金属辅助因子的重要性。

CO的选择性电还原₂-衍生CO为生产可持续燃料和化学品提供了机会;然而，它的性能一直低于实际水平。现在，一种有序的Cu-Pd双金属催化剂已开发用于选择性电还原CO制乙酸的工业活性。

低温有限公司₂随着研究的不断深入，电解对可持续的电燃料和电化学产品的生产越来越有吸引力。最近在系统工程方面的努力为下游净化挑战提供了解决方案，使该技术向成熟又迈进了一步。

研究高能大功率电池的动力学是一项艰巨的挑战。目前已有研究表明氧化还原介导(RM)催化Li-O₂Li-S电池可以通过调节锂离子浓度或电解质溶剂等参数来控制，揭示了速率常数增加数倍的阈值电位。

固体催化剂在反应环境中往往表现出动态行为。现在，一项研究展示了如何利用这种行为来最大化活动。

在生物学中已知的少数催化rna中，除核糖体外，所有rna都涉及与磷酸二酯键的反应。现在，一种能催化完全不同的反应的核酶在生命的三个领域都被发现了。

利用一种清洁的、负担得起的、用之不竭的能源是一项巨大的科学挑战。1972年，科学家们又向前迈进了一步，第一个太阳能直接转化为燃料的实用装置被报道出来。