研究文章

Material-microbe混合动力车代表一个有前途的战略利用生化反应使用阳光,然而对生物体的相互作用的影响。这里的接口有限公司₂- - - N₂解决细菌CdTe改变其生化途径,导致量子效率接近理论极限。

人工酶显示承诺对于各种应用程序,尽管当前的性能受到有限的可调谐性设计。本工作介绍一类人工酶基于单层有机框架,特征一个氨基acid-coordinated金属中心和感光性的代数余子式,可以组装成一个高效的人工光合作用系统。

氢氧根离子交换膜燃料电池在碱性电解液比质子交换膜同行更划算,但是他们的表现仍然相当低。现在,Ni-Mo-Nb金属玻璃是提出一个氢氧化反应催化剂活性高和稳定性在碱性电解液。

在药物合成手性哌啶的重要性,但有效的生产和广泛适用的方法仍然稀缺。现在,一个还原Rh-catalysed方法为主要的引入手性胺变成开发吡啶盐,提供光学活性的哌啶。

多孔机制进化的氧气反应半导体电极很难阐明由于缺乏量子材料的结构表征界面。使用脉冲伏安法和模拟α-Fe₂O₃光电阳极,这项研究预测的化学起源三阶速率依赖洞。

铂是最活跃的析氢反应的催化剂,但具体机制和碱金属阳离子的影响仍然是难以捉摸的碱性媒体。现在,电子传输光谱,电化学阻抗谱和从头开始分子动力学模拟相结合来阐明碱金属阳离子的作用这个反应在碱性电解液。

免疫原性问题排除细菌对癌症免疫治疗犬尿氨酸酶的使用,而人类变异缺乏理想的治疗效果。现在已经进化到人类犬尿氨酸酶酶细菌的活动和底物特异性。

安装enantioenriched tri -和tetrasubstituted手性中心是重要的生物活性化合物的合成。现在,sterically的手性N介绍了杂环carbene-Ni(0)催化剂的拆分carbofunctionalization取代的烯烃通过多组分反应。

不对称合成光电化学转换是不发达的。现在,光催化剂的组合,一个手性催化剂和铜电极允许拆分氰化法的苄基的碳氢键没有化学氧化剂。

详细了解催化目标DNA裂解机制CRISPR-Cas9一直缺乏。现在Mg的重要调节作用^{2 +}的构象激活Cas9和活性位点残基的质子化作用的影响催化H840证明,最终解体催化机理。

衬底preorganization是一个无处不在的概念在活动网站自然酶和与他们的内在活动。在这项研究中,在合成超分子催化剂设计间隙显示preorganize水,导致高水氧化活性和独特的机械的变化。

进化和氢氧化反应在Pt electrocatalysts展览更有利的动力学在酸性碱性电解质。现在,通过结合理论模拟和光谱测量,证明了不同连接形成氢键网络的双电层负责这样的效果。

一个不对称碳碳偶联(Wood-Ljungdahl)通路一直在生物固碳作用,而其发生在无机系统仍不清楚。在这项研究中,*公司和* CH的耦合_x含氧化合物中间体形成multicarbon实验观察到在铜电极。

公司的激活₂烯烃的催化羧化作用主要局限于两电子的过程。现在,一个可见光的光催化单电子转移减少有限公司₂据报道导致关键中间体有限公司₂^•−,它允许未激活的脂肪族烯烃的羧化作用。

控制选择性metallaphotoredox-catalysed激进的。他们利用钴已经被证明具有挑战性。现在,手性识别的polydentate配体使cobalt-catalysed与大范围的激进分子提供手性拆分耦合heterobiaryl产品。

加氢的铜基催化剂是传统上非常有效的有限公司₂甲醇,尽管控制活性部位仍然难以捉摸。在这里,作者设计一个铜₁/ ZrO₂单原子以铜催化剂₁- o₃网站负责一个卓越的性能在180°C。

Ni-Fe一氧化碳脱氢酶(CODHs)能够氧化率高的公司,但是他们的啊₂为他们的工业应用灵敏度是一个主要的缺点。这项工作表明,CODHs可以为工业或气体净化过程工程气体通道的选择性。

氮物种的选择性electrocatalytic转换需要控制质子和电子转移。在这里,独立优化质子转移的驱动力是通过使用金属氧化物半导体实现的₂阶段不同pK_一个年代,允许选择性不高,N₂O, N₂和NH₄⁺通过不同的应用潜力。

成功部署质子的陶瓷燃料电池需要高性能和低成本的阴极催化剂的发现。现在,理论指导英航的合理设计_0.875菲_0.875Zr_0.125O_3−δ材料,达到良好的氧还原性能。

尽管潜在的纳米结构作为农作物保护代理商,抗病毒农药仍基本上基于有机分子。现在,抗病毒活性的手性演示了硫化铜纳米粒子light-mediated通过选择性protease-like水解失活的烟草花叶病毒。