爱尔兰国立高威大学

临床研究助理,HRB,(戈尔韦大学054-23)

爱尔兰国立高威大学

高威,爱尔兰

临床研究助理

HRB-临床研究设施高威

Ref。不。U高威大学054-23

我们诚邀符合资格的申请人申请全职固定期限为a研究助理.成功的候选人将工作重症监护研究VEBIS研究特别是HRB临床研究设施在戈尔韦大学。该职位最初为期6个月,有可能根据研究经费的情况延长。

HRB高威临床研究中心(CRFG)的职责是为爱尔兰临床研究的发展,协调和服务提供以及新兴学术研究人员的支持做出贡献。多学科团队以协调一致的方式开展工作,以提高我们对各种疾病的理解,并制定新的战略来帮助应对这些挑战。该中心为患者提供精神病学、癌症、产科等领域的最新进展妇科糖尿病、炎症性疾病、危重症、囊性纤维化和心血管疾病等。我们在质量和监管监督、数据管理、研究设计以及与受监管临床试验的法律赞助相关的角色方面提供支持服务。

职位描述:

该职位将在临床研究设施(CRF),以及为医院内的危重病护理联网进行独立的临床研究CRFG团队。

研究助理将负责承担和协助日常分配的研究,适当执行研究任务,安排活动,并报告。该员额将需要整理和管理数据,并提供每项研究方案中规定的一套预先确定的结果。S/他将为该机构的独立研究活动做出贡献CRFG.该职位的一个方面是协助解决问题,并为研究参与者招募策略做出贡献。

职位持有者将:-

  • 在主任/临床研究主任的指导下,按照临床研究法规和方案高标准开展临床研究工作。

  • 根据协议和规定,协调和管理研究的日常流程。

  • 与研究参与者会面并进行适当委托的研究学习活动。

  • 协助招募研究参与者,并为研究所的研究活动提供支持。

  • 协助整理和管理研究数据CRFG用于联合研究项目和临床试验。

  • 坚持临床研究标准内CRFG按照-GCP以及所有相关规定。

  • 与所有员工保持有效的沟通,以确保信息以清晰有效的方式传递。

  • 在首席研究员的指导下完成其他适当和相关的工作。

至关重要的要求:

  • 主要的中世纪学位cal,生物医学或科学领域或同等学历

  • 证书良好临床实践GCP

  • 有临床资料处理经验

  • 有临床研究经验。

理想的要求

  • 优秀的IT技能

  • 具有良好的组织和项目管理能力。

  • 优秀的口头和书面表达能力

  • 能够独立工作,也能作为团队的一员。

  • 工作积极主动,高度主动,注重细节。

工资研究助理128701 -点7€33394较短及/或兼职合约按年按比例支付(适用于新入职者的公共部门薪酬政策规则)。

开始日期:该职位即刻可用。

加尔达湖该职位要求有资格(根据儿童保护政策)

持续专业发展/培训

进一步的备用在牛津大学从事研究和工作高威可以在戈尔韦大学的研究香港大学研究人员高威鼓励利用一系列的培训和发展机会,旨在支持他们的人Al职业发展计划。大学高威为所有寻求在学术界内外建立自己职业道路的研究人员提供持续的专业发展支持。 我们鼓励研究人员与我们的研究人员发展中心(RDC)开始受雇-见www.universityofgalway.ie rdc 获取更多信息。

有关移居爱尔兰的信息,请参阅www.euraxess.ie

更多有关HRB临床研究设施可在https://www.universityofgalway.ie/hrbcrfg/

应用:

申请包括求职信,简历,三名推荐人的详细联系方式应通过电子邮件(word或word)发送PDF只有)crfg@universityofgalway.ie

请填写参考编号r高威大学054-23电子邮件申请的主题行。

截止接受申请日期为5日。00点7th2023年3月

我们保留重新发布广告或延长此职位截止日期的权利。

高威大学是一个平等的机会雇主

所有职位招募排队开放透明的优点移动而且能力基于招聘

请附上简历和求职信

必须是。doc、。docx或。pdf文件,且不超过1MB 必须是。doc、。docx或。pdf文件,且不超过1MB
位置

临床研究助理,HRB,(戈尔韦大学054-23)