研究11月12日|开放获取 配体赋能ni催化内烯烃与有机硼的氢芳基化和氢烯基化 烯烃的碳氢化合物功能化是由简单原料生成复杂产物的最有效方法之一。在这里,作者报道了一个体积庞大的β-二酮配体使内部烯烃的氢芳基化和氢烯基化。 Dao-Ming王 ,李琴她 &彭王 自然通讯 13, 6878年
研究11月5日|开放获取 硅螺环化涉及未张力C(sp3.−Si键断裂 使Si−C(sp . C)裂解的方法3.)催化键仍然很少。本文报道了钯催化三烷基硅烷衍生物螺硅环化合成螺硅环;该反应通过C(sp3.) - Si键和烷基钯配合物的插入。 宇史 ,Xiaonan史 &Dongbing赵 自然通讯 13, 6697年
研究11月5日|开放获取 一种引导和促进蛋白质n端化学修饰的仿生静电辅助装置 磷酸化是细胞促进蛋白质与生物分子结合的一种机制。在这里,作者展示了带有正电荷的精氨酸的蛋白质和带有负电荷的磷酸丝氨酸的多肽之间的相互作用的影响,使速率加速和化学过程在稀释条件下。 娜塔莉Ollivier ,Magalie Senechal &奥列格•梅利尼克 自然通讯 13, 6667年
研究10月28日|开放获取 的合成N-酰基磺酰胺在铜催化下的应用年代-巯基化试剂 磺胺类是一类具有不稳定S-N键的有机硫试剂,在化学合成中具有潜在的应用价值。在这里,作者报道了铜催化巯基与二恶唑酮s -酰胺化制备n -酰基磺酰胺;这些n -酰基磺酰胺可与硫醇反应制备不对称二硫化物。 Ziqian呗 ,石羊朱 &陈龚 自然通讯 13, 6445年
评论|10月27日 过渡金属催化的C-H定向功能化与亲核试剂 亲核试剂是多功能试剂,可以参与过多的C-C和c -杂原子成键反应。本文综述了它们在过渡金属催化的定向C-H功能化中的日益重要的作用,重点是涉及有机金属亲核试剂和X基(X = N, O和S)偶联伙伴的合成方法。 塞吉奥深峡谷 ,嘉张 &Mónica H. Pérez-Temprano 自然的合成 1, 841 - 853
研究|2022年10月24日 铑催化对映选择性C-H芳基化拆分平面手性茂金属的动力学研究 不对称C-H功能化为手性茂金属提供了有效的合成途径;然而,这些方法通常受到可以访问的替换模式的限制。现在,rh催化的对映选择性C-H芳基化通过对预功能化茂金属的动力学分解,提供了手性1,2-二取代和1,3-二取代茂金属的途径。 陈旭刘 ,Fangnuo赵 &Shu-Li你 自然的合成, 1 - 9
新闻及观点|2022年10月24日 平面手性茂金属的动力学分辨 通过铑催化预功能化茂金属的不对称C-H芳基化,建立了不同平面手性多取代茂金属的动力学拆分方法。这种一般策略允许合成平面手性1,2-和1,3-二取代茂金属,具有广泛的官能团。 自然的合成, 1 - 2
新闻及观点|10月19日 帕萨迪纳市核磁共振 核磁共振(NMR)是分析化学和医学诊断中非常重要的工具的核心现象。35年前,克利福德·拉塞尔·鲍尔斯(Clifford Russell Bowers)和丹尼尔·韦特坎普(Daniel Weitekamp)开发了帕萨迪纳实验——一个巧妙的化学方案,将质子核磁共振的灵敏度提高了三个数量级,扩大了核磁共振的适用性。 Gerd Buntkowsky &托尔斯滕·古特曼 催化性质 5, 848 - 849
新闻及观点|2022年9月27日 分离中间体 noyori型催化剂和无机碱经常一起用于均相加氢,但关键的中间产物尚未分离出来。现在,通过实验和计算研究已经报道了一种长期假定的中间体——碱金属酰胺化络合物的结构和反应性。 帕维尔·a·杜布 化学性质 14, 1212 - 1213
新闻及观点|2022年9月23日 两个催化剂比一个好 N的电还原2制氨是Haber-Bosch工艺的一种可能替代方案,但与之竞争的析氢反应通常会限制产量。现在,结合两种分子催化剂的电化学方法被证明在温和的条件下,在中等过电位下产生具有足够选择性的氨。 Inke西 自然能源 7, 908 - 909
新闻及观点|2022年8月26日 超分子催化中的跳跃质子 超分子催化可以模拟酶转化的许多特征。现在,一种复杂的质子线机制——通过相互的质子转移使亲核试剂和亲电试剂双重激活——已被证明在自组装胶囊内的糖的β-糖基化过程中起作用。 凯莉·j·e·海恩斯 &Larissa K. S. von Krbek 化学性质 14, 969 - 971